Lista de vacunas contra el COVID-19 aprobadas por la OMS para ingresar a Estados Unidos

Redacción PERÚ21

Fecha Actualización

14/10/2021 - 18:59

Tras darse a conocer que Estados Unidos abrirá sus fronteras terrestres con México y Canadá desde el 1 de noviembre de 2021, muchos ciudadanos ya alistan maletas para viajar al país norteamericano, ya sea para hacer turismo o visitar a un familiar. Si te estás vacunado contra el COVID-19 y piensas que podrás ingresar sin problemas, estás equivocado; ya que el acceso a dicha nación, solamente la obtendrán las personas que hayan sido inmunizadas con una de las vacunas que fueron aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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A continuación, te detallamos cuáles son las vacunas validadas por el organismo de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) especializado en gestionar políticas de prevención, promoción e intervención a nivel mundial en la salud. Antes te recordamos que, frente a la pandemia por coronavirus, Estados Unidos cerró sus fronteras desde marzo de 2020 para millones de viajeros provenientes de la Unión Europea, Reino Unido o China, más tarde de India y Brasil; así como visitantes que llegaban por tierra desde Canadá y México.

¿CUÁLES SON LAS VACUNAS CONTRA EL COVID-19 PARA INGRESAR A EEUU?

El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) de México, Marcelo Ebrard Casaubón, señaló que el ingreso a EE.UU. será exclusivamente para quienes estén inoculados contra el COVID-19. “La base de la movilidad global va a ser la vacunación (...) Todas las vacunas que apruebe la Organización Mundial de la Salud, Estados Unidos las va a aceptar”, dijo en conferencia de prensa. La lista de vacunas contra el coronavirus validada para entrar al país norteamericano es la siguiente:

MODERNA

La vacuna Moderna es una vacuna de ARN mensajero (ARNm) frente a la enfermedad del COVID 19. Las células receptoras reciben la instrucción del ARNm de sintetizar la proteína del antígeno S singular del SARS-CoV-2, permitiendo que el cuerpo genere una respuesta inmune y retenga esa información en las células de memoria inmunológica.

El 30 de abril de 2021, la OMS incluyó la vacuna de Moderna en la lista de uso en emergencias. Se ha demostrado que tiene una eficacia de aproximadamente el 94,1% en la protección contra la COVID-19, desde 14 días después de la primera dosis. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud HAZ CLIC AQUÍ.

PFIZER

La vacuna Pfizer es una vacuna de ARN mensajero (ARNm) frente a la enfermedad del COVID-19). El ARNm hace que la célula produzca proteínas del antígeno S (una parte de la proteína espicular específica del SARS-CoV-2) para estimular una respuesta inmune.

El 31 de diciembre de 2020, la OMS autorizó la inclusión de la vacuna de Pfizer BioNTech contra la COVID-19 en la lista para uso de emergencia. La OMS ha evaluado a fondo la calidad, la seguridad y la eficacia de esta vacuna y ha recomendado su administración a personas mayores de 16 años. Tiene una eficacia del 95% contra la infección sintomática por SARS-CoV-2. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud HAZ CLIC AQUÍ.

SINOVAC

El uso de la vacuna CoronaVac contra el COVID-19, fabricada por Sinovac/China National Pharmaceutical Group, también está validado por la OMS. En un gran ensayo internacional de fase III realizado en Brasil se observó que la administración de dos dosis, separadas por un intervalo de 14 días, protege con una eficacia del 51% contra la infección sintomática por el SRAS-CoV-2.

En cuanto la prevención de la COVID-19 grave y de la hospitalización a los 14 días de administrar la segunda dosis, la eficacia de la vacuna fue del 100%. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud HAZ CLIC AQUÍ.

OXFORD/ASTRAZENECA

La vacuna Oxford/AstraZeneca fue validada por la OMS, al ser considerada segura le concedió una autorización de comercialización condicional para las personas de 18 años y más.

Se informó que la vacuna AZD1222 contra la COVID-19 tiene una eficacia del 63,09% contra la infección sintomática por SARS-CoV-2. Los intervalos más amplios entre dosis dentro del rango de 8 a 12 semanas están asociados a una mayor eficacia de la vacuna. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud HAZ CLIC AQUÍ.

SINOPHARM

Se ha recomendado el uso de la vacuna Sinopharm por su seguridad y eficacia. Un gran ensayo de fase 3 en varios países ha demostrado que 2 dosis, administradas en un intervalo de 21 días, tienen una eficacia del 79% contra la infección sintomática del SARS-CoV-2 14 o más días después de la segunda dosis.

El Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE) de la OMS recomienda su uso en 2 dosis (0,5 ml) administradas por vía intramuscular. Si la segunda dosis se administra menos de 3 semanas después de la primera, no es necesario repetir la dosis. Si la administración de la segunda dosis se retrasa más de 4 semanas, debe administrarse lo antes posible. Se recomienda que todas las personas vacunadas reciban dos dosis. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud HAZ CLIC AQUÍ.

JOHNSON & JOHNSON

La vacuna Janssen de Johnson & Johnson es segura por lo que se ha recomendado su uso. Se ha comprobado que la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen tiene una eficacia del 85,4% como prevención de la enfermedad grave por COVID-19 y del 93,1 de la hospitalización, a los 28 días de su administración.

Los ensayos clínicos han demostrado que la administración de una dosis de esta vacuna protege contra la infección sintomática de moderada a grave por el SARS-CoV-2 con una eficacia del 66,9%. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud HAZ CLIC AQUÍ.

¿POR QUÉ ESTAS VACUNAS FUERON VALIDADAS POR LA OMS?

Para que estas seis vacunas fueran validadas por la OMS, sus fabricantes tuvieron que brindar información de sus ensayos clínicos. Este constó de dos etapas:

APROBACIÓN POR UNA AUTORIDAD REGULATORIA NACIONAL

Las autoridades regulatorias nacionales analizaron, en base a los datos proporcionados por los fabricantes, la seguridad y eficacia para prevenir el coronavirus.

INCLUSIÓN EN LA LISTA DE LA OMS PARA USO DE EMERGENCIA

La OMS autoriza las vacunas tras un exhaustivo procedimiento basado en los riesgos, tratamientos y medios de diagnóstico in vitro para los cuales no se hayan expedido licencias. Al ser incluidas en la lista, se acelera su disponibilidad y uso.

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