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Estados Unidos aprobó el uso de remdesivir para tratar a pacientes con COVID-19

¡Buenas noticias! Estados Unidos aprobó el uso de remdesivir para tratar a pacientes con COVID-19

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La agencia estadounidense reguladora de medicamentos y alimentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el uso del antiviral remdesivir para tratar a enfermos de coronavirus, pues se demostró que acelera la recuperación, anunció este viernes el presidente Donald Trump.
“Estoy contento de anunciar que Gilead (la farmacéutica que fabrica el antiviral) obtuvo de la FDA la autorización urgente para el uso del remdesivir”, indicó Trump en la Casa Blanca, según informa AFP.
Este medicamento experimental es el primer tratamiento que demuestra su eficacia contra el nuevo coronavirus. Según un estudio llevado a cabo por los Institutos de Salud estadounidenses, acorta varios días la recuperación de los enfermos de covid-19.
REMDESIVIR
Remdesivir es un inhibidor in vitro del ARN polimerasa de los coronavirus, que funciona en animales con síndrome respiratorio agudo severo y síndrome respiratorio del Medio Oriente (SARS y MERS respectivamente y por sus siglas en inglés). Este inhibidor de la polimerasa es el antiviral más potente in vitro frente al nuevo coronavirus.
Comenzó como un tratamiento para el ébola y el virus de Marburgo, pero también demostró utilidad contra las cepas de coronavirus. Su mecanismo consiste en interferir la replicación del microorganismo invasor.
Según el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos, los pacientes hospitalizados con COVID-19 avanzado y afectación pulmonar que recibieron remdesivir se recuperaron más rápido que pacientes similares que recibieron placebo, según un análisis preliminar de datos de un ensayo aleatorizado y controlado con 1063 pacientes, que comenzó el 21 de febrero.
Los resultados preliminares indicaron que los pacientes que recibieron remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación 31% más rápido que los que recibieron placebo. Específicamente, el tiempo medio de recuperación fue de 11 días para los pacientes tratados con remdesivir en comparación con 15 días para los que recibieron placebo.
Los resultados también sugirieron un beneficio de supervivencia, con una tasa de mortalidad de 8.0% para el grupo que recibió remdesivir versus 11.6% para el grupo placebo.
Perú21 te recuerda que la automedicación es peligrosa y que si presentas síntomas de COVID-19, como tos seca, dolor de garganta, fiebre o dificultad para respirar, llames a las líneas brindadas por el Ministerio de Salud y EsSalud:
- Línea exclusiva de EsSalud: 107
- Línea del Minsa: 113
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